Emanuela Borin. Nata a Venezia, dal 1992 cittadina romana, risiede nel X Municipio. Mamma di Ferdinando ed Enrico, la disabilità di Enrico l’ha catapultata in una realtà che conosceva solo dal punto di vista professionale ed ha cambiato la sua vita, trasformando il dolore in capacità di resilienza. Da sempre impegnata nel volontariato e nel sociale, aveva deciso di prendersi una pausa ma la conoscenza di un gruppo di straordinari genitori di figli con varie disabilità , l’ha convinta a continuare quel cammino di lotta, solidarietà ed unione che ha portato alla nascita del CDMX di cui è socia fondatrice e Presidente. Fin da bambina ha capito che non esiste una strada verso la felicità perché la felicità è la strada.

Pamela Pompei. Nasce a Roma negli anni ’70 e dopo un trascorso da fotografa professionista diventa madre di due gemelli, Adriano & Diego. Un ictus alla nascita per uno dei suoi due figli la catapulta nello sconosciuto mondo della disabilita’. Oggi è Vice-Presidente dell’area centro Italia della FIRST , è tra le fondatrici del Comitato Disabilita’ del Municipio X ed insieme a genitori straordinari incontrati sul suo percorso, si dedica pienamente ed incessantemente alla lotta per il raggiungimento dei diritti delle persone che, come suo figlio, necessitano di una voce che li rappresenti. È l’animo artistico e creativo del Comitato. “Le cose semplici? Lasciamole agli incapaci!”

Ilaria Fortunato. Romana, vive nel X Municipio. Mamma di Christian, uno splendido ragazzo affetto da gravi patologie. Da sempre impegnata nel recupero cognitivo di suo figlio, ha scritto e pubblicato per la casa editrice Erickson diversi lavori per la didattica speciale in particolar modo nell’ambito della letto-scrittura. Ha una pagina facebook “Semplice Semplice” dove genitori, insegnanti e terapisti possono attingere o scambiare gratuitamente lavori costruiti ad hoc per bimbi e ragazzi con disabilità. Tra le fondatrici del Comitato Disabilita del Municipio X, crede da sempre che l’unione tra persone che hanno un vissuto similare può essere vincente per il raggiungimento dei diritti delle persone fragili che non possono autorappresentarsi. Frase del cuore: “Se camminassimo solo nelle giornate di sole non raggiungeremmo mai la nostra destinazione” (P. Coelho)

Domenico Mastrangeli. Nato a Roma e residente da circa 15 anni nel X Municipio. Dal matrimonio con Mara nel 2001 viene alla luce Claudia, splendida bimba alla quale, a soli due anni di vita, viene diagnosticata una malattia genetica rara, la sindrome di Rett. Smaltito lo shock della notizia, dopo alcuni anni, decide di essere parte attiva ell’associazionismo collaborando con varie associazioni legate alla patologia SR e poi fondando il coordinamento genitori per le malattie rare (COGEMAR) dove è stato membro del consiglio direttivo. Poi nel 2015 conosce questo splendido gruppo di genitori tosti insieme ai quali fonda il COMITATO dove, all’interno del consiglio direttivo, assume l’incarico di tesoriere. Da sempre il suo motto è: “Finché c’è speranza c’è vita!”

Alessia Sperandio. Romana, vive nel X Municipio. Mamma di due ragazzi, di cui il più piccolo, Raffaele, autistico non verbale. La diagnosi del figlio è piombata come una tegola sulla testa, ma dopo un iniziale stravolgimento, ha trovato, non senza fatica, insieme alla figlia maggiore un equilibrio quasi perfetto. È fondatrice, insieme ad altri genitori attivi e combattivi, del Comitato Disabilità X Municipio e con loro lotta e mai si arrende per dar voce a tutte le persone che ne sono impossibilitate. “Sorridere sempre, arrendersi mai!”

Michela Laurentia Oprea. Romana di adozione, da sempre residente nel X Municipio. Mamma di un meraviglioso ragazzo con una malattia genetica rara, ha passato più di vent’anni cercando di trasformare un “Signora, ci dispiace, non sappiamo come aiutarla” in ” Noi siamo tosti, noi siamo forti, noi due contro tutti ce la faremo”. Ed è cosi, di fronte a tanti ” mah”, mio figlio cammina, anzi, corre ed è un ragazzo felice di esistere. Mi ha stravolta e cambiato definitivamente la vita e con il suo bellissimo sorriso, ogni giorno mi da’ la motivazione per combattere…insieme! Tra i soci fondatori del Comitato X Municipio, mette a disposizione l’esperienza accumulata in questi anni, a 360°, con tanto Amore e Rispetto per tutti. “Insieme ce la Faremo!”

Rosalba Lauria. Nata nel 1969 a Roma e residente nel X municipio fin da piccola. Ha due splendidi figli. Il primogenito Mirko, che, con una malattia genetica rara, la introduce nel mondo della disabilita’ fino a quel momento sconosciuto, un mondo che si rivela complesso, ma ricco di risorse nuove da scoprire e da valorizzare. Il credere fermamente che la condivisione dell’esperienza di vita con i propri figli “speciali” sia di grande aiuto per altre famiglie l’ha portata a fondare nel 2007 con altre mamme con figli disabili e tante persone di buona volontà l’associazione Happy Time Infernetto onlus che promuove l’inclusione sociale e il sostegno alle famiglie. È tra i fondatori del Comitato Disabilita’ X Municipio per dare una voce a chi non ha voce sempre convinta che “tutto ciò che facciamo è una goccia nell’oceano. Ma se questa goccia non ci fosse all’oceano mancherebbe” (Madre Teresa di Calcutta)

Maurizio Zoppi. Maurizio Zoppi nato a Roma e residente ad Ostia, laureato in giurisprudenza è sposato con Giulia e papà di Eleonora, bimba con sindrome di Williams e di Ludovica, da sempre impegnato come volontario nel sociale. È socio fondatore del Comitato Disabilità del X Municipio di Roma e componente del direttivo dell’associazione Aisw Lazio Onlus. È stato segretario organizzativo del coordinamento genitori per le malattie rare, Cogemar Onlus. Ha maturato una esperienza per l’organizzazione di eventi nel campo delle malattie rare e della disabilità sia a livello locale che nazionale. La sua passione è lavorare per le politiche della disabilità e delle malattie rare, avendo come stella polare la partecipazione di varie realtà del campo, la condivisione delle esperienze e la creazione di una rete forte e coesa, che miri alla collaborazione attiva e partecipativa di tutti. “L’amore per mia figlia mi ha fatto capire che la diversità è solo un invenzione e che l’autonomia è un diritto dell’essere umano”

Laura Gianquitto. Nata nel 1971,residente nella X Municipio. Sposata dal 2005 con Antonio,immaginava una vita divisa tra famiglia e libera professione di avvocato. Nel 2006 diventa mamma di Gioia, una bambina speciale la cui peculiarità è un ritardo cognitivo grave associato a disturbo generalizzato dello sviluppo e assenza di linguaggio verbale. La prospettiva di vita cambia: si dedica a tempo pieno alla famiglia e a Gioia accudendola ed aiutandola a raggiungere le sue “piccole/grandi” conquiste di autonomia. Scopre un mondo nuovo “faticosamente straordinario”: la disabilità. Nel 2016, insieme ad altri genitori di figli speciali e a persone con disabilità, costituisce il CDMX, di cui è membro del direttivo, con l’obiettivo di vedere concretamente attuati e rispettati i diritti delle persone con disabilità nell’ambito territoriale del X Municipio. Il motto di famiglia è: “Felici per una vita piena di Gioia!”

Gianluca Bacconi. Nato a Roma nel 1969. Disabile professionista certificato. Nel 2007 si trasferisce nel X Municipio. Le sue attivita’ principali sono la “musica ” e la “pittura” a cui dedica i propri studi fin dalla prima infanzia. Di carattere ottimista e combattivo fin da piccolo cerca e spesso trova le modalita’ e le risorse per superare i propri limiti, ostinatamente convinto del suo potenziale creativo. Dal 2016 entra a far parte dell’associazione “Comitato Disabilita’ X Municipio ” in cui e’ consigliere. La normalita’ lo annoia. Hobby preferiti : “La diversita’ come risorsa”. Religione : “Il genere umano: i suoi potenziali e le sue miserie “di cui compie numerosi studi Antropologici.

Daniela Coscarella. Consulente Aziendale, nata a Roma e residente da sempre nel X Municipio, nel 2016 è tra i soci fondatori del Comitato Disabilità X Municipio insieme a tanti altri genitori. L’esperienza quotidiana a contatto con la disabilità nasce insieme al figlio ipovedente grave.
“Il mio impegno nel volontariato e nel sociale è sempre stato costante. L’esperienza di vita quotidiana a contatto con la disabilità, le competenze acquisite in materia di gestione aziendale, mi hanno aiutata a capire che dobbiamo farci promotori della cultura alternativa, partecipando e costruendo attivamente il contesto culturale nel quale si è inseriti, cercando di cambiare prospettiva e guardare oltre”. “L’essenziale è invisibile agli occhi” di Antoine Saint-Exupéry Il Piccolo Principe.

Cristina Corsi. Nata il 31 dicembre 1970, laureata in giurisprudenza. Sono madre di due figli di 14 e 18 anni. Ho scelto il mondo della disabilità a 28 anni con il volontariato, la disabilità ha scelto me attraverso mio figlio a 36 anni.

Renato Balsamo. Nato a Napoli anni 69. Papa’ di Gaetano, persona con sindrome di Down di 41 anni. Oltre a far parte del CDMX, di cui è anche tra i soci fondatori, è Presidente dell’Associazione Persone Down “La Gabbianella”, operante sul territorio del X Municipio di Roma con iniziative mirate principalmente allo sviluppo di una possibile vita autonoma delle persone con sindrome di Down.